Triazin bazlı bileşiklerin sentezi ve uygulamaları

---

Tezin Türü: Yüksek Lisans

Tezin Yürütüldüğü Kurum: Uşak Üniversitesi, FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ, FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ, Türkiye

Tezin Onay Tarihi: 2018

Tezin Dili: Türkçe

Öğrenci: MUSTAFA BURAK TÜRKMEN

Danışman: Selahattin Bozkurt

Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu

Özet:

Bu çalışmada, sensör teknolojileri şemsiyesi altında sınıflandırılan ve genel olarak katyon tanıma, anyon tanıma ve kiral molekülleri tanımada kabiliyetli reseptör triazin türevleri sentezlendi. Bu kapsamda 4-aminobenzo-15-taç-5-eter, dietiliminodiasetat, 2,2ꞌ-dipridilamin bileşiklerinin siyanürik klorür ile tepkimesi sonucu farklı kombinasyonlarda üç adet disübstitüe reseptör triazin türevi elde edildi. Enantiyomerik aşırılık, kimyasal ve farmasötik endüstrileri için kiral bileşiklerin aktivitesini ve terapatik etkisini belirleme yeteneği açısından önemli bir parametredir. Nükleer Manyetik Rezonans (NMR) tekniği kullanılarak enantiyomerik aşırılığın belirlenmesi genel olarak diastereomerik komplekslerin oluşumuna dayanır. Bu çalışmada, (1S,2R)-(-)-1-amino-2-indanol ve (1S,2R)-(+)-2-amino-1,2-difeniletanol grupları içeren oksijen köprülü yeni kiral kaliks[2]aren[2]triazin türevleri sentezlendi. Bu bileşiklerin yapıları çeşitli spektroskopik yöntemler ile aydınlatıldı. İlgili reseptör bileşikler α-rasemik karboksilik asitlerin enantiyomerlerine karşı enantiyomerik tanıma yetenekleri, 1H NMR spektroskopisi kullanılarak incelendi. α-H sinyallerinin ∆∆⸹ değerleri, analizleri yapılan analitlerin çoğunda 0.005-0.053 ppm aralığında iyi bir başlangıç çözünürlüğü elde edildi. Mandelik asit ve α-metoksifenilasetik asit gibi aromatik grup içeren α-hidroksi asitlerin, diğer karboksilik asitler ile karşılaştırıldığında daha büyük bir ∆∆⸹ değeri gösterdiği tespit edildi.