Amaç: Posterior Uretral Valv (PUV) erkek çocuklarda görülen bir konjenital anomalidir. Erken tanı şansı olmadıkça bu hastalar ileri yaşlarda organ kayıplarına karşılaşabilirler. Materyal ve Metod: Bu çalışmada; Aralık 2013- Aralık 2016 tarihleri arasında üniversitemiz tıp fakültesi hastanesi, üroloji polikliniğine başvuran ve yapılan tetkikleri sonrası PUV tanısı konulup cerrahi tedavi uygulanan 22 hastanın sonuçları retrospektif olarak değerlendirildi. Bulgular: Hastaların ortalama yaşı 3,36±0,8 yıl (1 ay- 11 yıl) arasında idi. Tüm hastalara üretrosistoskopi yapılmış olup 19 hastada (%86,3) Tip I PUV gözlenirken, 2 hastada Tip III, 1 hastada Tip II PUV gözlendi. Postoperatif kateterizasyon süresi 4±1,2 gün olup işlem sonrası 7. gün yapılan üriner ultrasonografileride 6 (%27,2) hastada azalmış derecede bilateral hidronefrozun devam ettiği, 2 hastada tek taraflı hidronefrozun devam ettiği gözlenmiştir. Ortalama kan kreatin değerlerileri 0,65±0,21 mg/dl' den 0,43±0,63 mg/dl' e düşmüştür. Sonuç: PUV; erken tanı konulabildiğinde gerekli müdahelerle düzeltilebilen bir anomalidir. Prenatal tanı konulabilmesi için dikkatlice incelenmeli daha sonra kateterizasyonu unutmayıp cerrahi açıdan en kısa sürede müdahale edilmelidir.
Background: The presence of a posterior urethral valve (PUV) is a congenital abnormality that is common in boys. Early diagnosis is important, since the problem can progress to organ loss in the elderly. Material and Method: In this study, 22 PUV patients who admitted to Our University Hospital, Urology Department between December 2013 and December 2016 were evaluated retrospectively. Results: The average age for the cases was 3.36 ± 0.8 years Urethrocystoscopy was performed on all patients. Type I PUV was observed in 19 patients (86.3%), Type III was observed in 2 patients, and Type II was observed in 1 patient. Post-operatively, the average length of time length of time a foley catheter was used was 4 ± 1.2 days. Ultrasounds showed six (27.2%) decrease in patients with continuing bilateral hydronephrosis, and unilateral hydronephrosis two patients after one week. Average blood creatinine levels dropped from 0,65±0,21 mg/dl to 0.43±0.63 mg/dl. Conclusion: Unless it is diagnosed early, PUV can result in disease that can worsen dramatically. A prenatal diagnosis should be examined carefully in order to be multi-disciplinary and then treated surgically as soon as possible. This emergency catheterization approach is a useful tool in decreasing complications arising from PUV.
