Akdeniz bölgesinde yayılış gösteren, ülkemizde gen merkezi konumunda olduğumuz Arumcinsine ait bazı türleri, tıbbi ve süs bitkisi amaçlı doğadan düzensiz toplanmakta ya dayetiştirilerek uzun yıllardır ihraç edilmektedir. Ülkemizde Arum italicum MILLER türününüretiminde fungal hastalıklar yumru verimini azaltmakta, yavru yumru oluşturması için uzunzamana ihtiyaç duyması nedeniyle üretiminde sorunlar bulunmakta, ayrıca, doğadan düzensiztoplanması sonucu ekolojik problemlerle karşılaşılmaktadır. Bu çalışmanın da amacı, Arumitalicum’da ilk kez doku kültürü teknikleriyle patojenlerden ari hızlı çoğaltımıdır. Çalışmada,Arum italicum yumruları dormansi kırılacak şekilde soğuk ortamda (+4 oC) kültüre alınmış,daha sonra sürgün uçları farklı konsantrasyonlarda sitokinin 6-Benzylaminopurin (BAP),Kinetin (KIN), Thidiazuron (TDZ) ve oksin Indol-3-asetik asit (IAA), Indol-3-bütirik asit(IBA) ve Naftalenasetik asit (NAA) içeren besin ortamlarında kültüre alınmıştır. En yükseksürgün rejenerayonu (% 35.0) ve en yüksek eksplant başına sürgün sayısı (0.75 adet) 2 mg l-1BAP ve 0.50 mg l-1 NAA uygulamasından elde edilmiş, bitkiciklerin ortalama % 52’si başarılıbir şekilde aklimatize edilerek yaşatılmıştır.
Arum italicum MILLER is mainly distributed in the Mediterranean also cultivated and exported in Turkey. The genus Arum have been irregularly collected from their natural habitat and exported for food, medicinal and ornamental uses in our country and especially fungal diseases and other pathogens and comparatively result in low tuber yield in growing of Arum italicum. Therefore, we aimed to develop a efficient regeneration system for pathogen free production of Arum italicum. Tubers of Arum italicum were washed with distile water and pretreated with cold (+4 C), and then, shoot tips, were isolated and cultured on MS medium supplemented with combinations of cytokinin 6-Benzylaminopurin (BAP), Kinetin (KIN), Thidiazuron (TDZ) and auxin Naphthaleneacetic acid (NAA), Indole-3-butyric acid (IBA), Indole-3-acetic acid (IAA) and 30 g l-1sucrose and 7 g l-1 agar. The highest shoot regeneration (35%) and the highest number of shoot per explant (0.75) were achieved on MS medium supplemented with 2 mg l-1 BAP and 0.50 mg l-1 NAA from shoot tips. The plantlests were acclimatizated with high survval ratio (52%).
